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Notícias Janeiro de  2004

Medicamento de depósito parece seguro e efetivo no tratamento de dependentes.
Drug and Alcohol Dependence, 07/01/2004

Um estudo relata que um medicamento de depósito de liberação lenta se mostra seguro e efetivo no tratamento de dependência de narcótico. No estudo, uma única injeção preveniu o desconforto da retirada por um período de seis semanas em pacientes dependentes de heroína, reduziu o efeito dos opióides injetados e promoveu uma desintoxicação confortável como se desgastasse gradualmente.

O medicamento em estudo foi uma formulação experimental de depósito com liberação lenta experimental do medicamento buprenorfina. A injeção é uma suspensão de microcápsulas biodegradáveis, cada uma contendo pequenas quantidades da buprenorfina. Como as microcápsulas se desintegram gradualmente, elas provêem a liberação lenta por um longo período da buprenorfina. Uma forma de pastilha de buprenorfina, que é tomada de forma sublingual, já é usada nos Estados Unidos e em todo mundo como um analgésico e como um tratamento para dependência de opióide; o tablete necessita normalmente ser tomado diariamente. O estudo recente, que foi o primeiro a testar esse medicamento em humanos, examinou a segurança e a farmacocinética do medicamento de depósito, e testou também a sua efetividade na redução da síndrome da retirada de opióide e a redução de efeitos das injeções de opióides.

Os participantes eram cinco voluntários fisicamente dependentes de heroína. Eles foram colocados em um laboratório residencial e todos tiveram seu consumo de narcótico interrompido abruptamente, e receberam uma injeção de depósito de 58 mg de buprenorfina. Nas seis semanas seguintes os pacientes foram avaliados repetidamente em relação aos sinais e sintomas da síndrome de retirada de opióides. Além do mais, os voluntários receberam injeções semanalmente da hidromorfona de opióide (Dilaudid) para testar em quanto a sua sensibilidade aos opióides foi reduzida pelo tratamento de buprenorfina de depósito.

Os resultados das injeções de hidromorfona foram promissores, tanto para a prevenção da síndrome de retirada de opióide quanto para o bloqueio dos efeitos do opióide injeções de hidromorfina. Nenhuma síndrome de retirada significativa ocorreu e nenhum paciente requisitou medicação adicional. Além do mais, o efeito das injeções de opióide foi consideravelmente reduzido. Nenhum efeito colateral significativo foi reportado.

A habilidade de uma dose de medicação única para ter efeitos benéficos por 4 a 6 semanas é um achado significativo para o tratamento da dependência de opióides. Pesquisas futuras precisarão determinar como esse novo produto pode ser usado melhor.


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